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Ein Test, der DNA aus Krebszellen nachweist, könnte die Überlebensrate des Patienten anzeigen

Wissenschaftler haben einen Bluttest entwickelt, von dem sie glauben, dass er helfen kann, die Prognose einer tödlichen Form von Hirntumor vorherzusagen.

Der als Flüssigbiopsie bezeichnete Test misst die Menge an DNA, die von Krebszellen in den Blutkreislauf abgegeben wird – bekannt als zellfreie DNA (cfDNA).

Forscher der University of Pennsylvania in den USA sagen, dass dieser Test Aufschluss darüber geben könnte, wie sich Patienten entwickeln werden, nachdem bei ihnen Glioblastoma multiforme (GBM) diagnostiziert wurde – ein Hirntumor 4. Grades, der am schnellsten wachsende Tumor, der nach der Behandlung häufig wiederkehrt.

Das Team glaubt an seine Ergebnisse, die in der Zeitschrift Clinical Cancer Research veröffentlicht wurden , sind die ersten, die zeigen, dass höhere Konzentrationen von cfDNA im Blutkreislauf mit niedrigeren Überlebensraten verbunden sind.

Dr. Erica L. Carpenter, wissenschaftliche Assistenzprofessorin für Medizin an der University of Pennsylvania und leitende Studienautorin, sagte:„Ärzte haben in den letzten Jahren damit begonnen, Flüssigbiopsien häufiger zur Überwachung bestimmter Krebsarten – insbesondere Lungenkrebs – einzusetzen, da die Forschung ihre Wirksamkeit gezeigt hat an anderen Krankheitsstellen.

„Aber bisher wurde der klinische Nutzen der Flüssigbiopsie bei Hirntumoren kaum in den Fokus gerückt.“

Laut Public Health England sind 55 Prozent der bösartigen Hirntumoren GBMs, wobei in England jedes Jahr etwa 2.200 Fälle diagnostiziert werden. Es ist bekannt, dass die Krankheit eine schlechte Prognose hat, da 50 Prozent der Patienten nicht länger als 6 Monate überleben.

Laut den Wissenschaftlern ist GBM schwierig zu behandeln, da die Tumore selbst heterogen sind – dh verschiedene Teile des Tumors enthalten unterschiedliche genetische Mutationen.

Dies bedeutet, dass Behandlungen, die auf einen Mutationstyp abzielen, unwirksam oder nur teilweise wirksam sind, sagten die Forscher.

Das Team untersuchte 42 Patienten, bei denen kürzlich GBM diagnostiziert wurde.

Blutuntersuchungen wurden bei der Diagnose, vor der Operation und in regelmäßigen Abständen während der gesamten Behandlung, einschließlich Chemotherapie und Bestrahlung, durchgeführt.

Die 28 Patienten, die vor der Operation eine niedrigere cfDNA-Konzentration aufwiesen, hatten im Vergleich zu den 14 Patienten mit höheren Konzentrationen ein nahezu doppelt so langes progressionsfreies Überleben, so das Team.

Aber sie fügen hinzu, dass ihre Arbeit derzeit „mehr Hypothesen generiert als die Praxis verändert“ und plant, in Zukunft eine größere Analyse durchzuführen.

Stephen J. Bagley, Assistenzprofessor an der Perelman School of Medicine der University of Pennsylvania, sagte:„Wenn unsere Ergebnisse durch weitere Studien validiert werden, würde dies bedeuten, dass diese Patienten möglicherweise einen einfachen Bluttest erhalten könnten, der uns genauere Ergebnisse liefern würde Beurteilung als Bildgebung, ob ihre Krankheit fortgeschritten ist oder nicht, sowie mehr Daten über die Mutationen in ihren Tumoren.“