US-Wissenschaftler berichten: Der experimentelle Impfstoff mRNA-1273 von Moderna trainiert das Immunsystem effektiv gegen das Coronavirus.
Bei den ersten acht Teilnehmern der Sicherheitsstudien wurden bereits neutralisierende Antikörper nachgewiesen.
Der Impfstoff injiziert eine minimale Menge des genetischen Codes von SARS-CoV-2, um eine Immunreaktion auszulösen. Größere Studien sind für diesen Sommer geplant.
Neueste Entwicklungen zu Coronavirus-Impfstoffen:
- Oxford-Coronavirus-Studien: Folgendes wissen wir bisher über den COVID-19-Impfstoff
- Coronavirus-Impfstoff: Könnte genetisches Material helfen, COVID-19 zu besiegen?
- Alle Impfstoffe sind „lange Schüsse“ und die Suche nach einer Coronavirus-Impfung wird nicht anders sein, warnt der Wissenschaftsberater der Regierung
Tal Zaks, Chief Medical Officer bei Moderna, erklärte: „Diese vorläufigen Phase-1-Daten zeigen, obwohl sie noch früh sind, dass die Impfung mit mRNA-1273 eine Immunantwort in der Größenordnung hervorruft, die durch eine natürliche Infektion verursacht wird, beginnend mit einer Dosis von nur 25 Mikrogramm.“
Er ergänzte: „Diese Daten untermauern unsere Überzeugung, dass mRNA-1273 das Potenzial hat, die COVID-19-Krankheit zu verhindern, und verbessern unsere Fähigkeit, eine Dosis für zulassungsrelevante Studien auszuwählen.“
- Warum Sie BBC Science Focus abonnieren sollten
CEO Stéphane Bancel teilt diese Einschätzung: „Angesichts der heutigen positiven Interimsdaten der Phase 1 und der positiven Daten des Maus-Challenge-Modells konzentriert sich das Moderna-Team weiterhin darauf, so schnell wie sicher möglich voranzukommen, um mit unserer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie zu beginnen im Juli.“

Professor Robin Shattock, Experte für Schleimhautinfektionen und Immunität am Imperial College London, nennt die Ergebnisse „ermutigend“.
Er fügt hinzu: „Während es wichtig sein wird, die tatsächlichen Daten zu prüfen, stimmen die gemeldeten Ergebnisse mit den Erwartungen überein, dass Impfstoffkandidaten Konzentrationen an neutralisierenden Antikörpern liefern sollten, die mindestens denen von Rekonvaleszenten entsprechen.
„Dies ist ein vielversprechender Anfang, aber Wirksamkeitsdaten werden entscheidend sein, gefolgt von einer Skalierungsfähigkeit, die globalen Zugang ermöglicht, sollte dieser Impfstoff erfolgreich sein.“