In unseren Stammbäumen lauern oft verborgene Geheimnisse – von verschollenen Verwandten bis zu adoptierten Familienzweigen. In der neuen Serie DNA-Familiengeheimnisse knackt Genetikerin Prof. Turi King diese Rätsel mit Moderatorin Stacey Dooley und Heim-DNA-Test-Kits.
Als erfahrene Wissenschaftlerin, Moderatorin, Rednerin und Autorin setzt sich Turi King seit 2000 für genetische Genealogie ein. Bekannt wurde sie weltweit durch die Leitung der DNA-Analyse, die König Richard III identifizierte.
Welche genetischen Technologien nutzen Sie in DNA Family Secrets?
DNA-Sequenzierung hat sich in den letzten 20 Jahren revolutioniert. Heute sequenzieren wir ganze Genome. Medizinisch kennen wir Gene, die Krankheitsrisiken bergen, und können Prädispositionen aufzeigen.
Ich bin zufällig in die Familiengeschichte geraten. Meine Doktorarbeit untersuchte den Zusammenhang zwischen Nachnamen und Y-Chromosom – beides vererbt sich väterlicherseits. Teilen alle Träger eines Namens dasselbe Y-Chromosom?
Damals arbeiteten wir mit DNA-Fingerabdrücken. So verglichen wir Y-Chromosomen von Namensvettern ohne bekannte Verbindung und prüften Verwandtschaft.
Heute bieten Direct-to-Consumer-Tests diese Möglichkeit. Bei Unklarheiten zum biologischen Vater testen wir DNA bei solchen Anbietern. Sie analysieren ca. 700.000 SNP-Marker – variable Genomstellen.
Die Daten laden wir in globale Datenbanken hoch und suchen Übereinstimmungen in Centimorgans (cM): 50 % mit Eltern/Geschwistern, 25 % mit Tanten/Onkeln. Bei bekannter Mutter filtern wir mütterliche Matches aus und bauen Stammbäume auf.
Diese Technologie – Massenanalyse von DNA – hat die Ahnenforschung grundlegend verändert.
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Wie genau und zuverlässig sind Verbraucher-DNA-Testkits?
Für Gesundheitsfragen: Konsultieren Sie Ihren Arzt. Die Tests sind solide, decken aber nicht alle Mutationen ab und bieten keine Beratung.
Bei Abstammung: Nehmen Sie Ethnie-Schätzungen mit Vorsicht. Algorithmen matchen DNA-Segmente regional – abhängig von der Datenbank. Unterschiede zwischen Anbietern sind normal.
Für Verwandtschaftsbaum-Aufbau unschlagbar: cM-Werte deuten Beziehungen an (z. B. 200 cM = hohe Chance auf 2. Cousin). Genealogie klärt den Rest.
In DNA-Familiengeheimnisse (Folge 1) halfen wir Janet: Gerüchte deuteten auf eine Halbschwester in Österreich hin. DNA-Match führte binnen Sekunden zur Nichte.
Folge 2: Holocaust-Überlebender Jackie aus den Windermere-Kindern. Fehlende Matches durch Verluste – doch große DNA-Blöcke führten zu Verwandten. Die Freude ist unbeschreiblich!
Warum Y-Chromosom statt X-Chromosom für Abstammung?
Wir haben 23 Chromosomenpaare: 22 Autosomen (gemischt von beiden Eltern, bei allen Geschlechtern gleich) und Paar 23 (geschlechtsbestimmend). Frauen: XX, Männer: XY. Plus mitochondriale DNA (mtDNA) rein mütterlich.
Autosomen mischen sich pro Generation – Rückverfolgung begrenzt. Y und mtDNA bleiben stabil, mit seltener Mutation. So orten wir regionale Herkunft.
Wie sehen Sie die Zukunft von DNA-Tests?
Datenbanken explodieren: Von 4 Millionen Tests zwischen Serien 1 und 2. Trend zu Vollgenom-Sequenzierung, oft gesundheitsmotiviert. Bald gigantische Ressourcen für präzise Ahnenforschung.
- DNA-Familiengeheimnisse ab 11. Mai 2022, 21 Uhr auf BBC Two/iPlayer
- Erstveröffentlichung in BBC Science Focus Magazin Ausgabe 376 – hier abonnieren
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